"Nu-ti face griji, draga! Chirurgia plastica poate rezolva orice acum". Parintii unei fetite cu o malformatie rara a fetei povestesc cum fiica lor este jignita in fiecare zi

Natty Tregoning este o fetita in varsta de 7 ani din Australia care sufera de o malformatie rara a fetei, numita sindromul Treacher Collins. Parintii ei au povestit cu ce comentarii jignitoare din partea oamenilor se confrunta fiica lor inca de cand s-a nascut.

A.S., miercuri 12 octombrie 2016 , 12:03

DISTRIBUIE
acest articol
DIMENSIUNE
TEXT ARTICOL
Aa - Aa+

Cand fetita era inca un bebelus in varsta de 3 luni niste femei s-au apropiat de caruciorul acesteia si au studiat-o atent pe micuta. Apoi "i-au incurajat" pe parinti, spunandu-le: "Nu va faceti griji, draga! Chirurgia plastica rezolva orice in zilele noastre" a povestit pentru Daily Mail Australia Mark Tregoning, tatal micutei.
O femeie a intrebat-o socata pe Sue, mama lui Natty: "Ce s-a intamplat cu fata ei?".
Sindromul Treacher Collins este o boala genetica care se manifesta prin deformari ale fetei care afecteaza ochii, urechile si obrajii. De asemenea acesta mai cauzeaza si dificulati de auz, respiratie si vorbire. Aceasta boala nu afecteaza insa si capacitatea mentala.
Natty s-a nascut cu aceasta afectiune, iar pana la varsta de 7 ani a fost hranita cu ajutorul unui tub.
In ciuda acestor probleme, cei doi printi u incurajat-o mereu pe micuta si i-au spus ca ea este un copil frumos.
Ei sunt fericiti ca Natty are multi prieteni care au inteles ca aspectul fetei este datorat unei boli si care se joaca fericiti cu fetita.
Parintii sunt totusi ingrijorati in privinta modului in care oamenii ii accepta pe cei care sunt diferiti si spera ca fetita lor sa poata sa duca o viata fericita.

Cand fetita era inca un bebelus in varsta de 3 luni niste femei s-au apropiat de caruciorul acesteia si au studiat-o atent pe micuta. Apoi "i-au incurajat" pe parinti, spunandu-le: "Nu va faceti griji, draga! Chirurgia plastica rezolva orice in zilele noastre" a povestit pentru Daily Mail Australia Mark Tregoning, tatal micutei.

O alta femeie a intrebat-o socata pe Sue, mama lui Natty: "Ce s-a intamplat cu fata ei?".

Sindromul Treacher Collins este o boala genetica care se manifesta prin deformari ale fetei care afecteaza ochii, urechile si obrajii. De asemenea acesta mai cauzeaza si dificulati de auz, respiratie si vorbire. Aceasta boala nu afecteaza insa si capacitatea mintala.

Natty s-a nascut cu aceasta afectiune, iar pana la varsta de 7 ani a fost hranita cu ajutorul unui tub. In ciuda acestor probleme, cei doi printi au incurajat-o mereu pe micuta si i-au spus ca ea este un copil frumos. Ei sunt fericiti ca Natty are multi prieteni care au inteles ca aspectul fetei este datorat unei boli si care se joaca fericiti cu fetita.

Parintii sunt totusi ingrijorati in privinta modului in care oamenii ii accepta pe cei care sunt diferiti si spera ca fetita lor sa poata duce o viata fericita.

 

Clipul zilei pe stirilekanald.ro:
Te-ar putea interesa si