Ministerul Sănătăţii a transmis, miercuri, că primii 500 de pacienţi consultaţi în cele 222 de centre de evaluare au primit gratuit medicamentul antiviral inovativ Molnupiravir.
Antiviralul Molnupiravir este primul medicament specific cu administrare orală anti-COVID aprobat pentru persoanele cu risc de a dezvolta o formă severă de boală.
Citeste si: Italia renunță la masca de protecție în aer liber
"Totodată, facem precizarea că, în prezent, medicamentul antiviral Favipiravir, recomandat ca alternativă terapeutică pentru formele uşoare sau medii de COVID-19 se găseşte în centrele ambulatorii de evaluare, în spitale şi în 153 farmacii cu circuit deschis", precizează Ministerul Sănătăţii într-un comunicat de presă.
Citeste si: Ce vitamină te ajută cel mai mult dacă ai COVID-19
Ce trebuie să știi despre Molnupiravir
Molnupiravir (Lagrevio) este aprobat pentru tratamentul formelor uşoare până la moderate de COVID-19 la adulţii care prezintă un risc ridicat de progresie către forme severe de boală și deces.
Molnupiravir NU este autorizat pentru:
➢ utilizare la pacienţii cu vârsta sub 18 ani.
➢ tratamentul pacienților care necesită spitalizare din cauza COVID-19, deoarece beneficiul tratamentulului cu Molnupiravir nu a fost observat la pacienții cu forme severe de COVID19.
➢ utilizare mai mult de cinci zile consecutive.
➢ prevenirea COVID-19 la persoanele are au venit în contact cu un pacient diagnosticat cu COVID-19.
Citeste si: Medicamenul american împotriva COVID-19 va ajunge în România
Precauții legate de sarcină și alăptare la administrarea de Molnupiravir:
➢ Medicamentul este contraindicat în sarcină și în perioada de alăptare.
➢ Femeile și bărbații aflați la vârstă fertilă care au primit Molnupiravir vor fi consiliați în
privința aplicării unor metode contraceptive eficiente
Favipiravir, un alt medicament antiviral pentru Covid-19
Favipiravir este utilizat în tratamentul infecţiei cu virusul SARS-CoV-2 la persoane adulte care prezintă forme uşoare sau medii ale COVID-19.
Favipiravir reduce durata excreției virale la nivel respirator, precum și durata și intensitatea simptomatologiei din COVID-19, fără a reduce însă mortalitatea și spitalizarea în secțiile de ATI.
Atenționări cu privire la riscul de teratogenicitate al Favipiravir:
➢ Favipiravir este contraindicat femeilor gravide sau celor suspectate a fi gravide.
➢ Femeile de vârstă fertilă trebuie să utilizeze metode de contracepţie foarte eficace în timpul tratamentului și cel puțin 7 zile după oprirea acestuia. În situația în care pacientele suspectează faptul că sunt gravide, se va efectua un test de sarcină pentru a exclude posibilitatea unei sarcini, înainte de inițierea tratamentului.
➢ În cazul apariţiei unei sarcini, pacientele trebuie să întrerupă tratamentul cu favipiravir și să consulte imediat medicul.
➢ Favipiravir nu se administrează femeilor care alăptează, dacă acestea nu doresc să oprească alăptarea.
Favipiravir prezintă risc de creștere a enzimelor hepatice (AST, ALT, GGT) și de afectare hepatică, precum și risc de hiperuricemie:
➢ Favipiravir este contraindicat în insuficiență hepatică severă și insuficiență renală severă.
➢ Pacienții trebuie să fie atenți la apariția unor semne sau simptome care pot sugera afectare hepatică indusă medicamentos: oboseală, lipsa poftei de mâncare, disconfort abdominal în partea dreaptă a abdomenului, urină de culoare închisă sau icter.
Se va întrerupe utilizarea de favipiravir în cazul apariției acestor simptome!
➢ Se recomandă prudenţă pacienţilor cu hiperuricemie sau antecedente de gută, precum și în timpul tratamentului concomitent cu medicamente care pot influenţa metabolismul şi eliminarea acidului uric.
Medicii specialiști din cadrul Comisiei de Boli Infecțioase a Ministerului Sănătății au realizat o informare despre modul de utilizare al medicamentelor antivirale.
Materialul care poate fi consultat AICI face parte din seria de materiale informative ale Ministerului Sănătății „Trebuie să știi, pentru Sănătatea ta!”
