"Bunicul ei mergea in fiecare zi, in pauza de pranz, la ea la scoala ca sa n-o lase singura". O tanara, nascuta cu o boala rara, are in sfarsit parte de o viata normala dupa o operatie la fata

Lilli Sim, in varsta de 19 ani, s-a nascut cu o boala de fata foarte rara, cunoscuta sub numele de CFND, care ii afecta echilibru, respiratia si simetria fetei. Desi la nastere, medicii nu i-au dat prea multe sane, fata a supravietuit, iar cum este pe cale sa aiba chiar si o viata normala.

Recent, tanara a suferit o operatie care i-a schimbat radical viata, iar acum spera sa isi poata continua viata ca orice om normal si sa mearga la scoala.

Boala CFND, displazie cranio-fronto-nazala, este foarte rara si afecteaza 1 la 12.000 de copii. Este o tulburare care afecteaza respiratia, echilibrul si simetria fetei.

Dupa ce ani de zile s-a chinuit cu aceasta boala, Lilli va avea parte acum de o viata aproape normala. Si-a reparat fata prin intermediul unei operatii la nivelul fetei.  

"La nastere, a fost testat si ni s-a spus ca are sindromul Cohen. A fost un soc pentru noi fiindca ni s-a spus ca sansa ei de supravietuire este de 3 luni, dar testele genetice pe care le-am facut in continuare ne-au aratat ca este de fapt vorba despre CFND", a declarat pentru Daily Mail mama fetitei.

Prima operatie pe care Lille a facut-o a fost la 6 luni si la 4 ani, cand ochii i-au fost apropiati si nasul remodelat. De-a lungul anilor, ea a suferit foarte multe operatii.

Parintii acestia povestesc ca fata a avut probleme la scoala din cauza aspectului fizic.

" Abia cand a ajuns la liceu, copiii au fost mai deschisi si au acceptat-o.

La scoala primara, nu prea a avut prieteni, in afara de doua verisoare. De multe ori a fost agresata si facuta sa planga de colegi. Bunicul ei era teribil, obisnuia sa mearga la pranz la ea la scoala si statea cu ea la masa fiindca nu voia sa o lase sa stea singura", a povestit mama tinerei.