Un nou tratament radical a reușit să-i vindece pe 64% dintre pacienții cu cancer incurabil care au intrat în studiile clinice.
Primii pacienți din studiul clinic prezentat de IFL Science sunt vindecați de celulele canceroase după trei ani de la începutul tratamentului.
Pacienții cu cancer considerar incurabil au avut rezultate incredibile datorită unui nou tratament inovator care tocmai a finalizat primele studii clinice.
Prima terapie pe bază de genetică din lume se numește BE-CAR7 și este testată la copii și adulți cu o formă agresivă de leucemie.
Formă agresivă de leucemie, vindecată cu noul tratament
Prima pacientă care a urmat tratamentul a fost Alyssa Tapley, acum în vârstă de 16 ani.
Alyssa Tapley, din Leicester, Marea Britanie, a fost diagnosticată cu leucemie limfoblastică acută cu celule T în mai 2021. Cancerul ei nu a răspuns la tratamentele standard de chimioterapie și transplant de măduvă osoasă, ceea ce este valabil pentru aproximativ 20% dintre copiii cu acest diagnostic.
Familia nu avea practic nicio opțiune atunci când a fost propus studiul clinic. "Am ales să particip la cercetare deoarece am simțit că, chiar dacă nu ar funcționa pentru mine, ar putea ajuta și pe alții”, a spus Alyssa într-un comunicat.
Tratamentul BE-CAR7 este un proces în mai mulți pași, dezvoltat de cercetătorii de la Spitalul Great Ormond Street (GOSH) și de la University College London.
Leucocitele sănătoase ale donatorilor sunt mai întâi modificate pentru a le face "universale” prin îndepărtarea receptorilor de suprafață și anulate prin eliminarea unui marker imun numit CD7.
Acest lucru împiedică sistemul imunitar al receptorului să distrugă pur și simplu noile celule.
Apoi, este îndepărtată o altă proteină de suprafață numită CD52. Aceasta ascunde celulele donatoare de medicamentele puternice imunosupresoare care sunt administrate pacientului.
În cele din urmă, o nouă secvență de ADN este adăugată celulelor prin intermediul unui virus modificat, care permite celulelor să producă receptorul antigenic himeric (CAR).
Aceasta este "arma secretă care permite celulelor donatoare să vizeze celulele T canceroase din interiorul corpului pacientului".
Tratamentele cu celule CAR-T au fost deosebit de promițătoare pentru cancerele de sânge.
Aceste celule perfect modificate sunt apoi administrate pacientului, unde medicii speră că vor ataca celulele canceroase și le vor distruge.
Perioada ideală este de patru săptămâni, după care pacientul poate primi un transplant de măduvă osoasă pentru a-și reconstrui propriul sistem imunitar.
Detalii tehnice despre noul tratament aici.
